Temps de lecture : 5 minutesComment passe-t-on d’une autorisation de mise sur le marché à une prescription effective par des médecins ? Quid de la question du remboursement en Europe et aux USA ? Cet article présente ces différents aspects et discute aussi des problématiques de conflit d’intérêt qui accompagne parfois le lancement et la promotion d’un nouveau médicament.
Étiquette : IND
Le développement clinique et la mise sur le marché (3/7)
Temps de lecture : 4 minutesVous apprendrez dans cet article les ordres de grandeur en jeu dans les dernières phases du développement d’un médicament, notamment concernant les coûts et le nombre de patients. L’article explique aussi ce qui est exigé pour chaque « phase » clinique et lors de la demande de mise sur le marché.
Passer du stade préclinique aux essais chez l’humain (2/7)
Temps de lecture : 4 minutesQuels sont les prérequis scientifiques et industriels pour pouvoir demander une autorisation de procéder à des essais chez l’Homme ? Quels sont les ordres de grandeurs de temps et de coût pour franchir les premières étapes du développement ?
Lisez cet article pour mieux comprendre les phases précoces du développement d’un médicament.
Les débuts : de l’idée scientifique au candidat médicament (1/7)
Temps de lecture : 5 minutesQuelles sont les grandes étapes de vie d’une biotech ? Découvrez les premières phases : de la découverte scientifique au démarrage du développement de médicament.
L’article présente les grands acteurs du financement et de l’accompagnement de l’innovation et son vocabulaire spécifique.